대장암 임상3상 성공 관련주 바이오주

대장암 치료제 아바스틴과 바이오시밀러 CT-P16의 글로벌 임상 3상에 관해 유럽국가 및 및 한국 식약청으로부터 임상시험 계획을 승인 받은 전도 유망한 한국의 기업에 대한 포스팅을 할까 합니다.

 

여러분도 아시다시피 대장암은 전 세계를 통틀어 네 번째로 높은 사망률을 보이는 암이기도 합니다.

한국 뿐 만아니라 선진국인 유럽, 미국, 일본 등에서 두 번째로 높은 사망원인이 되기도 하지요.

 

이미 동사는 안전성과 약동학성을 위한 임상 1상을 진행 한 바 있고 성공적으로 임상을 완료한 기술력을 갖추고 있습니다.

세계적으로 의료 기술력이 높은 한국을 시작으로 유럽과 남미를 포함해 일부 아시아 지역 등에서 대장암 임상 3상 시험계획 승인을 신청하였죠.

 

 

무려 20여 개 국가 이상의 150개 사이트에서 임상 3상을 동시에 진행할 계획을 갖추고 있습니다.

 

 

동사의 CT-P16는 전이성 직결장암과 전이성 유방암 및 교모세포종, 비소세포폐암 등의 치료에 사용하는 항암제입니다.

 

아바스틴의 경우는 지난해만 무려 세계 매출 약 7조원이 넘는 파이를 갖춘 분야이기 때문에 성장성이 기대되는 부분입니다.

 

제가 말씀드린 대장암 임상3상 성공 관련주 및 바이오주 기업은 셀트리온입니다.

우리나라의 생명공학 기업으로 단백질 및 바이오 의약품 제조 등에 특화된 기업입니다.

 

셀트리온의 홈페이지에 게시된 글을 보면 확실히 기술력을 갖춘 기업이자 주주 친화력을 갖춘 기업이라는 생각이 듭니다.

셀트리온은 현재 개발 중인 케미컬의약품 및 바이오의약품의 제품 개발, 허가, 임상 등을 계획대로 순조롭게 진행하고 있습니다. 2030년까지 매년 1개 이상의 바이오시밀러 제품 허가를 완료한다는 회사 내부 계획에 맞춰 제품 개발에 온 역량을 집중하고 있습니다. 향후 셀트리온그룹의 제품판매계획도 사업계획에 큰 차질 없이 순조롭게 진행될 것으로 보고 있습니다. 당사는 코로나19 항체치료제 렉키로나에 이어 흡입형 칵테일 항체치료제의 개발을 1년 반이상 수행해 왔습니다. 현재 전세계적으로 확산 중인 오미크론 변이를 비롯해 다양한 변이에 대응할 수 있는 편리하고 경제적인 치료제가 될 것이라고 예상합니다. 셀트리온은 1월 중 흡입형 항체치료제 임상 1상의 안전성 데이터가 확보되는대로 2월 초 흡입형 칵테일 항체치료제의 글로벌 임상 2, 3상 개시 계획에 관해서도 향후 추가로 발표할 계획을 가지고 있습니다. 2022년 상반기 내 중간 데이터의 발표를 기대하고 있습니다.

셀트리온은 한 때 30만원대까지 상승했던 주가가 현재 15만원대로 떨어진 상태입니다.

회사측에서 자사주 매입을 통한 주식 가치 제고를 추진하고 있기 때문에 향후 주가 상승이 기대되는 부분입니다.

셀트리온이 대장암 임상3상 성공 관련주로 셀트리온의 회사역량이 빛을 발하고 세계적인 바이오주 기업으로 거듭나길 바랍니다.

위의 회사에 버금가는 기술력을 갖춘 기업을 소개합니다.

https://ilubyou.tistory.com/14

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